2022年4-8月，由上海市公共卫生临床中心凌云副院长为主要研究者完成的《咳速停糖浆治疗新型冠状病毒Omicron变异株感染轻症有效性和安全性的临床研究》成果论文，近日在国家级综合医学期刊《医师在线》正式刊发。

12月3日，蓝鲸财经记者在期刊网上看到了相关研究论文，论文内容显示，贵州百灵独家苗药“咳速停糖浆”治疗新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻症可改善患者上呼吸道症状，有利于新冠感染疾病痊愈，安全性良好，可以作为中药治疗新冠肺炎的选择之一。

值得特别注意的是，此次“咳速停糖浆”临床试验采用“头对头”方式，选用“三药三方”之一的“连花清瘟颗粒”为对照药。研究结果显示：咳速停糖浆可有效改善新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻症的临床症状，在咳嗽痊愈率、咳嗽消失时间等主要疗效指标和咽痛及疾病痊愈率等次要疗效指标均优于连花清瘟颗粒，对发热和乏力疗效相当，表明服用咳速停糖浆有利于新冠病毒奥密克戎变异株感染者疾病痊愈，缩短痊愈时间，效果优于连花清瘟颗粒。

新冠肺炎疫情发生以来，作为全国重要的感冒发热和咳嗽类呼吸道治疗药物生产企业，贵州百灵持续展开相关药物研究工作。2020年初，贵州百灵咳速停糖浆就在中国中医科学院中药研究所完成了针对冠状病毒感染的药理药效学研究试验，同时又在湖北、江西、广东等地开展临床试验，积累了咳速停糖浆治疗新型冠状病毒感染疾病宝贵的临床与非临床数据。此次在上海公卫中心与连花清瘟颗粒展开头对头临床试验获得优效性验证结果，再次充分证实贵州百灵独家苗药“咳速停糖浆”在治疗新冠病毒感染方面的独特优势和显著疗效，为中医药防治新冠疫情提供了新的依据。

今年4月，贵州百灵“咳速停糖浆治疗新型冠状病毒肺炎（轻型）有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照临床试验”在上海市公共卫生临床中心正式启动。该试验纳入上海市公共卫生临床中心收治的全部为新型冠状病毒奥密克戎变异株轻症感染者、中医辨证为湿热蕴肺证病例200例，按1:1比例随机分为试验组和对照组，每组各100例，对照药物为“连花清瘟颗粒”。

资料显示，作为国务院应对新冠肺炎联防联控机制科研攻关组筛选的“三方三药”之一，连花清瘟颗粒/胶囊先后被纳入国家卫健委和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第四至第九版）及20多个省市的新冠肺炎诊疗方案，是被推荐频次最多的中成药，也是今年上海疫情指定用药之一，且多篇临床研究显示，连花清瘟颗粒有效改善咳嗽、发热、乏力、咳痰等临床症状，缩短住院时间，及减少转重型率。而咳速停糖浆可改善呼吸道感染引起的咳嗽，咽干，咯痰，气喘等症状，与阳性药连花清瘟颗粒的临床症状改善作用相似，阳性药符合“公认、同类、择优”原则。

但此次在上海公卫中心开展的“头对头”试验中，贵州百灵独家苗药“咳速停糖浆”与连花清瘟相比呈现出显著的“优效性”。

根据研究论文，无论是咳嗽痊愈率还是咳嗽消失时间，咳速停糖浆试验组均显著优于连花清瘟颗粒对照组。其中，咳嗽疗效方面，“咳速停糖浆”试验组治疗后有效率为98%，连花清瘟颗粒对照组治疗后有效率为89%；咳速停糖浆试验组治疗后第7天、第12天的咳嗽痊愈率分别为69%、73%，连花清瘟颗粒对照组仅为18%、30%，两组相比有极其显著的统计学差异；咳速停糖浆试验组治疗后咳嗽消失时间较对照组治疗后咳嗽消失时间更短（4（4.5）vs12（7.12）），两组相比有极其显著统计学差异。

不仅如此，咳速停糖浆对咽痛症状的痊愈时间、有效时间均优于连花清瘟颗粒，两组相比有统计学差异；两者治疗发热和乏力的疗效相当，无统计学差异；同时，两组均无轻症转重症和死亡病例。

综上所述，咳速停糖浆能明显改善新型冠状病毒奥密克戎变异株感染轻症的上呼吸道症状，有利于疾病痊愈，安全性良好，可以作为中药治疗新冠病毒感染的选择之一。

业内专家指出，近期以来，国内外疫情形势持续变化，随着疫情防控工作的深入推进，优化防控20条的落地实施，相关中药需求量呈几何倍数增长。基于上述研究成果，咳速停糖浆疗效更优、价格更廉、服用体验更佳，大概率将成为当前疫情防控和后疫情时代民众居家常备药物首选，为人类应对新冠疫情提供民族药选择。