4月3日，益普生宣布醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）（商标名：索马杜林®）于3月29日经中国国家药品监督管理局正式批准用于不可切除、高分化或中分化、局部晚期或转移性胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）的成人患者，以改善无进展生存期；用于类癌综合征成人患者：接受本品治疗时可减少短效生长抑素类似物应急治疗的频率。

国家药监局2月7日回应称，考虑到嵌合抗原受体（CAR）-T细胞免疫治疗产品（简称“CAR-T产品”）的特性，我国在批准四个CAR-T产品上市时，均已在说明书的“注意事项”中提示使用本品治疗后，存在发生继发性恶性肿瘤的可能性，并提示患者需终身监测继发性恶性肿瘤，在发现继发性T细胞相关恶性肿瘤时联系相关药品上市许可持有人，以获取进行相关样本采集及检测的指导。

公司与上海亲合力签署了《战略合作协议之研发合作及授权许可协议》，双方基于亲合力的肿瘤微环境特异激活平台技术进行合作开发，同时，亲合力就其QHL-1618药物分子向昂利康授予许可，昂利康获得亲合力一项排他的、需支付许可费的、不可转让的、可多级分许可的专利许可，昂利康在许可区域（中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）范围内拥有基于QHL-1618药物分子的药品的研发、生产、商业化独家权益。

预计2023年净亏损2.4亿元至3.6亿元左右，上年同期净亏损7.99亿元。根据公司子公司中珠俊天（北京）医疗科技有限公司与北京弘洁润众咨询有限公司关于北京忠诚肿瘤医院房屋租赁合同纠纷一案二审判决结果，结合会计谨慎性的要求，对北京忠诚肿瘤医院长期待摊费用和固定资产等资产在本期计提减值准备。北京忠诚肿瘤医院与上年同期相比设备折旧和长期待摊费用摊销等管理费用增加。

辉瑞公司当地时间12月12日表示，预计将在本周晚些时候完成以430亿美元收购癌症制药商Seagen的交易，并计划在明年初成立一个新的肿瘤学部门。此外，辉瑞首席商务官Angela Hwang将卸任，辉瑞将把不包括肿瘤在内的商业业务分成美国地区和国际两个部门。

河北青年报8月9日刊载的一则注销公告显示，河北中国医学科学院肿瘤医院拟向组织登记管理机关申请注销登记。请债权人于公告发布之日起45日内向清算组申报债权，逾期不提出的按相关规定处理。民政部门系统查询显示，河北中国医学科学院肿瘤医院社会组织类型属于“民办非企业单位”，注册资金只有200万元。根据河北省卫生健康委此前批复，中国医学科学院肿瘤医院、中冶吉信健康产业有限责任公司共同设置中国医学科学院肿瘤医院河北医院，经营性质为非政府办非营利性。中冶吉信健康产业有限责任公司此前被质疑为“假国企”。中国新闻网指出，这家“总投资90多亿”、号称“亚洲最大肿瘤医院分院”的医院存在未批先建、数次更名、股权疑云几大疑点。

日前，两家启明创投投资企业再鼎医药与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议。通过本次合作，宜联生物将YL212项目，即新一代DLL3抗体偶联药物（ADC）的全球开发及商业化权益独家授予再鼎医药及其子公司。

为确保大秦肿瘤医院能顺利办理营利性《医疗机构设置批准书》，公司全资子公司贵州圣济堂制药有限公司拟行使优先购买权收购贵阳观山湖投资（集团）有限公司持有的贵州大秦肿瘤医院有限公司2.5%股权。挂牌底价为1500.00万元，公司拟以挂牌底价参与收购。上述交易完成后，圣济堂制药将持有大秦肿瘤医院100%股权。

用于胃肠道肿瘤无创成像的靶向CLDN18.2免疫PET探针[89Zr]Zr-DFO-TST001的研究结果在《Journal ofPharmaceuticalAnalysis》上发表。此项研究由北京大学肿瘤医院朱华教授团队领导开展。研究团队成功制备并评估了固体靶核素89Zr标记的GMP级别靶向CLDN18.2重组人源化抗体TST001，最终获得分子影像探针。[89Zr]Zr-DFO-TST001探针不仅在细胞水平上表现出良好的特异性，且在24到96小时内呈现出快速而持续的肿瘤蓄积趋势。该研究为实时监测肿瘤患者的抗体治疗疗效评估提供了一种有潜力的无创影像工具，还为未来适合于靶向CLDN18.2治疗的患者的筛选和其疗效评估提供了可能性。

11月18日，浙江泰林生物技术股份有限公司与浙江省食品药品检验研究院和中国科学院基础医学与肿瘤研究所签署浙江药品微生物风险控制和快速检测技术创新发展中心合作协议书。未来三方将在药品微生物风险控制新技术新方法研究、快速检测技术研发及应用推广形成合作。

其中指出，双特异性抗体（bispecific antibody，BsAb）是通过细胞融合、重组DNA、蛋白质工程等技术制备的人工抗体，可以同时或先后特异性结合两种抗原或同一抗原的两个不同表位。《指导原则》表示，BsAb不同于有关单抗的单一靶向性，可以通过结合不同表位，起到激发导向性的免疫反应等特殊的生物学功能，解决单抗不能解决的治疗问题，为患者带来单抗治疗所不具备的临床获益。因此，在其临床研发过程中，除了遵循抗肿瘤药物一般研发规律以外，还应该注重以临床价值为导向，以结构和机制特征为基础，合理地确定研发立题，并且在研发过程中，深入探索、分析和明确BsAb的临床优势。

公司现拥有4个自主研发的与肿瘤相关的临床前阶段创新药项目，潜在适应症覆盖肿瘤免疫、肺癌、胰腺癌、结直肠癌等实体瘤治疗领域，部分项目已经提交化合物专利申请，并且有进度靠前两个项目已显示出体内研究较好的数据且进入PCC阶段，并将于今年底进入IND-Enabling研究阶段。公司正加急将在研创新药向IND阶段推进，有望在2023年底或2024年初获得1-2个临床批件。

《肿瘤二代测序临床报告解读共识》近日正式发表，文章认为，随着新型治疗药物的研发以及多学科综合治疗模式的优化，传统的病理分型及检测方法已经不足以满足临床需求，二代测序已成为中国肿瘤医生常用的检测手段。

恒生指数公司5月23日宣布推出恒生中国元宇宙指数及恒生沪深港基因及肿瘤学指数。恒生中国元宇宙指数旨在反映涉及与元宇宙相关业务、价值链及发展的中国内地公司表现。恒生沪深港基因及肿瘤学指数旨在追踪涉及基因或肿瘤学相关产品研发和服务的公司表现。两项指数的选股范畴包括于上海、深圳和香港上市的股票。

海南成美药业有限公司与百济神州达成合作意向并签署合作协议，引进LUMAKRAS™（Sotorasib）落地博鳌乐城先行区。

中国科学院院士、国家癌症中心主任赫捷27日在国家卫健委例行新闻发布会上介绍，国家抗肿瘤药物临床应用监测网对全国1400多家大型医院的监测数据显示，我国抗肿瘤谈判药物进院数量增加，费用下降。其中，2020年医院配备抗肿瘤谈判药物平均数量比上一年度增加了15%。免疫治疗药物和靶向治疗药物等均次费用下降了50%到70%。

将中枢神经系统肿瘤（脑胶质瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、室管膜肿瘤）、恶性生殖细胞瘤、头颈胸部肿瘤（鼻咽癌、甲状腺癌、胸膜肺母细胞瘤）、神经纤维瘤病、朗格罕细胞组织细胞增生症、慢性活动性EB病毒感染、免疫性溶血性贫血等12个病种纳入儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种范围。同时，鼓励各地在国家确定的儿童血液病恶性肿瘤救治管理病种基础上，结合当地实际，将本地区多发、群众反映强烈的儿童重大疾病病种纳入救治管理范围。

根据防控要求，已对该人员进行进一步临床检查和实验室复核。同时，已对相关人员进行追踪排查和流行病学调查。后续结果将及时向社会公布。

基石药业于10月27日宣布与EQRx达成战略合作。基石药业将独家授权EQRx在大中华区以外地区开发和商业化舒格利单抗（CS1001，抗PD-L1单抗）及CS1003（抗PD-1单抗）这两款处于后期研发阶段的肿瘤免疫治疗药物。

俄罗斯奥廖尔国立大学开发出一种基于光学技术诊断肝部肿瘤的方法，使用光学探针进入组织，收集分析携带诊断信息的反射光和荧光信号，得出有关组织状态的结论。这种肿瘤检测方法更精确，能提高肝癌患者的治疗速度和效率。该研究得到了俄罗斯科学基金会的支持，相关论文刊登在最近的《科学报告》上。