@联合国新闻中心 微博1月12日消息，针对近期在美国和欧洲受到关注的奥密克戎变异株亚谱系XBB.1.5，@世界卫生组织11日发布了首份风险评估。这份评估指出，从2022年10月22日至今，世卫组织共收到来自38个国家报告的5288份XBB.1.5病毒基因测序，其中有82.2%来自美国。评估显示，根据XBB.1.5的遗传特征以及对其早期传播增长速度的估计，这种亚谱系可能会造成感染率的增加。但目前对这一评估的总体信心很低，这是由于体现XBB.1.5传播增长优势的数据仅来自于美国这一个国家。与此同时，世卫组织表示对XBB.1.5致病严重程度的评估仍在进行当中，当前还未发现该亚谱系带有已知的可能改变致病严重程度的突变。

杭州市疾控中心按照国家、省及市监测方案对部分入境人员、哨点医院就诊患者、住院病例标本等开展新冠病毒全基因组测序工作，实时掌握病毒株变异趋势，分析变异对病毒特性、免疫逃逸能力等的影响。根据病毒株监测情况，近一周全市本土病例中检测到的新冠病毒株均为奥密克戎变异株BA.5.2及BF.7，其中BA.5.2占54.17%，BF.7占45.83%。同时，在闭环管理的入境人员中也检测出了XBB、BQ.1、BQ.1.19等奥密克戎进化分支病毒株。（杭州日报）

北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强解答，首先，“复阳”应该叫再检出，实际病毒和核酸还持续存在，只是因为检测的方法和采样的方法，以及排毒的间歇性，导致我们时阳时阴这种情况。所以“复阳”有很多原因。第一个就是检测，在采集样本的时候可能采集得不规范，导致假阴性。再有一点，就是病人在恢复期的时候，可能残留一些核酸的片段，也会出现检测阳性。目前我们用抗原做检测，如果抗原阴性了，然后用核酸检测阳性，这种情况不叫“复阳”，因为抗原检测的敏感性低于核酸检测，是否“复阳”，应该用核酸检测作为标准。从危害性来看，“复阳”的人群基本没有症状，只是核酸阳性，当然也有个别的会出现咳嗽、不适，残留的症状。总体来看，“复阳”是新冠病毒感染相对常见的一种情况，传染性是极低的，不必恐慌。

钟南山表示：疫情是一个自然规律，大家并不是主动要去得病，但由于奥密克戎传播性很强，大概率会感染。不过感染的时间拖得越晚，估计感染后出现辛苦症状的机会越来越少，随着时间的推移会是这样。他表示，还是要以预防为主。“我相信到最后，会有越来越多的感染者是无症状。”

专家们表示，奥密克戎变异株跟之前的原始株和“关切变异株”相比，传播力明显增强，但毒力明显减弱。“在原始株和德尔塔毒株疫情的时候，感染者中肺炎发生的比例达到一半以上，甚至60%以上患者都有不同程度的肺部表现。而这一波疫情中，90%以上都表现为无症状感染和轻型，很少发展成肺炎，发展成重症肺炎更少。”广州医科大学党委书记、广州市传染病研究所所长唐小平说。（新华社）

日本厚生劳动省的专门小组会10月31日批准莫德纳公司针对奥密克戎毒株亚型“BA.5”的新疫苗，接种间隔时间定为距上次接种至少3个月。日本国内已开始接种美国辉瑞公司应对“BA.5”的疫苗，加上莫德纳疫苗共有两种。

9月19日，黑龙江省佳木斯市举行新闻发布会，通报目前疫情形势和疫情防控工作总体情况。会上介绍，截至9月19日12时，佳木斯市共发现阳性感染者31例，其中本土确诊病例1例，无症状感染者21例，本土新冠肺炎初筛阳性人员9例。通过流调学调查分析，本次疫情具有非常明显的聚集性，引起本轮疫情传播的病毒为奥密克戎BA.5.2变异株，传播速度快，短暂接触即可传播。（央视新闻）

四川省凉山州西昌市人民政府新闻办公室召开新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会通报，截至9月4日11时，西昌市累计报告本土阳性病例16例，其中确诊病例13例、无症状感染者3例，均在定点医院隔离治疗和医学观察。据通报，西昌本轮疫情为奥密克戎BA.2.76变异株引起，此变异株是目前传染性最强、传播速度最快的毒株，具有隐匿性强等特点。

三叶草生物8月30日早间在港交所公告，一项II/III期临床试验数据显示，该公司新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂），在早前已公布的针对奥密克戎BA.2及BA.1变异株亚型的中和反应之外，诱导了针对目前在全球占主导的奥密克戎BA.5变异株亚型的强劲免疫反应。公司将继续专注于2022年下半年完成向中国国家药品监督管理局、欧洲药品管理局和世界卫生组织递交SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）的注册申请，同时为在中国及全球的商业化做准备。

哈尔滨市疫情防控专场新闻发布会通报，8月27日，哈尔滨市新增报告本土新冠病毒阳性感染者，首例报告病例为出现症状后主动就诊发现。新冠病毒基因组序列属于奥密克戎变异株BA.5.2，是BA.5的分支。奥密克戎变异株BA.5是目前引起全球流行的主要毒株，具有潜伏期短、传染性强、传播速度更快等特点。BA.5.2是哈尔滨市首次在本土病例中检出。（央视新闻）

辉瑞表示，根据其与美国政府达成的价值3.2亿美元、供应1.05亿剂疫苗的协议，公司已准备好在9月交付，其中包括针对奥密克戎的疫苗。

2022年8月17日，上海市召开新冠肺炎疫情防控工作第232场新闻发布会。会上，上海市卫生健康委副主任赵丹丹通报，根据市疾控中心基因测序结果，14日报告的拉萨返沪阳性感染者感染的新冠病毒为奥密克戎BA.2.76变异株。经比对，与我市既往的病毒株不同，与西藏报道的病毒株一致。市、区疫情防控部门立即启动应急处置机制，全面开展流调排查、人员管控、核酸检测、环境消毒等措施。

8月17日，陕西省新冠肺炎疫情防控工作第四十八场新闻发布会召开。陕西省本轮疫情分两部分，第一部分为奥密克戎BA.2.76分支，第二部分为奥密克戎BA.5.1.3分支。（央视新闻）

据法新社报道，欧盟监管机构发言人表示，欧洲药品管理局有望在今年秋天批准辉瑞-BioNTech开发的针对奥密克戎变异株的新冠疫苗。今年6月，辉瑞和德国BioNTech SE表示，二者针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗均引发了“高度免疫应答”。其中一款是针对奥密克戎的加强疫苗、另一款是针对原始病毒和奥密克戎的二价疫苗。

拉萨应对新冠肺炎疫情防控工作领导小组2022年第一次新闻发布会上，拉萨市卫健委党组成员、副主任严周忠介绍，从8月7日以来报告的新冠肺炎病例和病毒全基因测序结果分析来看，拉萨市本轮疫情呈现三个特点：一是此次疫情感染毒株系奥密克戎BA.2.76。二是流行病学调查和环保采样结果提示此次疫情为输入性。三是家庭聚集发病。严周忠指出，奥密克戎不等同于“大号流感”，传播力远大于流感和此前的新冠病毒其他变异株。现有疫苗对奥密克戎变异株有一定的保护效果，对于重症和死亡能够起到较好的预防效果。

8月2日海南三亚市新冠肺炎疫情新闻发布会上介绍，截至8月1日24时，三亚市本轮疫情已发现确诊病例（轻型）1例，初筛阳性4例，结果待进一步诊断。据悉，该确诊病例目前已在三亚中心医院隔离治疗，有低烧症状，临床初步判断为轻型，病毒基因三代测序为奥密克戎BA.5.1.3进化株。

7月23日，中华预防医学会常务副会长冯子健在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步快速推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用程序，提供接种。至于是否需要接种、何时接种专门针对含奥密克戎变异株的疫苗，这个问题不仅我国，国际上也都在研究，主要是研判病毒变异和免疫逃逸的情况。

白宫当地时间7月12日表示，新冠奥密克戎BA.5变异株有可能在未来几周内导致美国感染人数增加。美国白宫新冠疫情应对协调员贾哈受访时表示，BA.5变异株的关键特点在于其免疫逃逸能力很强，即使接种加强针依然面临突破性感染风险。同时他警告，即便几个月前曾经染病，依然有很高几率再次感染。此外消息人士称，美国官员考虑面向50岁以下的人群开放第二剂新冠疫苗加强针接种。

当地时间7月6日，澳大利亚药品管理局（TGA）向辉瑞公司授予两项针对奥密克戎变体的新冠疫苗的临时认定。这意味着辉瑞可以在6个月内提交授权申请，TGA已经在检查安全数据，并与海外监管机构进行协调以缩短批准时间。TGA表示，在收到辉瑞的授权申请后，TGA将对其安全性、有效性和质量优先进行严格评估。6月25日，辉瑞和德国BioNTech SE称其针对奥密克戎开发的两款新冠疫苗，在2/3期试验中的数据表现良好，二者均能引发“高度免疫应答”。

美国药厂莫德纳商业疫苗高级副总裁Patrick Bergstedt称，莫德纳（Moderna）正争取香港当局监管批准，最快今年第4季提供800万剂针对奥密克戎变种病毒的新冠疫苗。Bergstedt称，莫德纳新冠疫苗虽然目前未获港府“开绿灯”，但近期正与港府加紧讨论。莫德纳新冠疫苗与BioNTech“复必泰”同属mRNA疫苗，目前香港提供复必泰、科兴生物灭活技术疫苗两款新冠疫苗，供市民接种。Bergstedt接受《南华早报》访问时称，新冠病毒正不断转变，使得需要使用最新版本疫苗。