针对新冠病毒Delta及Omicron BA.5变异株的二价mRNA疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批准。

日本国内现在的主流是XBB.1变异株。日本厚劳省认为，目前采用的针对“BA.1”及“BA.5”的二价疫苗很难使针对XBB.1变异株的中和抗体增加，因此将改为仅含有针对XBB.1成分的疫苗。

公司会对新冠突变株进行必要的持续跟踪，并考虑相关研发的投入产出比。公司的二价新冠mRNA疫苗由公司第一代广谱新冠mRNA疫苗和基于OmicronBA.4/5突变株的新冠mRNA疫苗组成，已于2023年4月获得药物临床试验批件，正在筹备临床试验的相关工作。

艾美疫苗6月1日早间在港交所公告，董事会宣布，近日，集团的新型冠状病毒变异株（Omicron BA.5）mRNA疫苗（LVRNA012）在中国国内开展的研究者发起的保护效力和安全性临床研究已完成关键性数据的期中分析并取得主要结果，最高保护率达到80.68%。本研究旨在评价该疫苗在18周岁及以上人群中加强接种1剂的保护效力、安全性和免疫原性。接种第7天后收集的新冠病例中绝大部分症状为轻型，极个别为中型，该疫苗预防新冠病毒感染所致疾病的保护率为73.16%，95%置信区间下限54.24%，上限85.00%，这一结果远高于新冠疫苗保护效力的国际标准。

一季度实现营业收入7.48亿元，同比下降14.12%；归属于上市公司股东的净利润2.05亿元，同比下降24.90%；基本每股收益0.18元。2023年一季度，公司常规疫苗（新冠疫苗除外）实现销售收入7.48亿元，同比增长3.42%。

4月20日，在“感染免疫高峰论坛（2023年度）”上，国家传染病医学中心（上海）主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授做了题为《新冠二次感染》的演讲。他介绍，数据显示，如果新冠病毒发生变异，6个月后会慢慢出现二次感染，一般规模不大，但如果下一波病毒的变异有效突破了人体为对抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就会形成感染高峰。他指出，应对新冠二次感染，需关注脆弱人群，不断地监测、预警，做好药物储备，对任何变异株的到来做出快速反应。他表示，“建议脆弱人群在（第一次接种）6个月以后（再次接种新冠疫苗），但是二价苗和一价苗都可以。”（澎湃新闻）

对于“上药康希诺新冠疫苗生产基地停产180天”的传闻，康希诺生物相关人士回应，“这是基于新冠疫苗需求情况，公司做出的优化运营的决策。”被问及未来新冠疫苗是否会恢复生产，该人士回复，基于新冠疫苗的需求，公司会根据整体情况动态调整上药康希诺的运营。停产后如何安排员工的工作？该人士表示，上药康希诺会根据自身情况作出管理决策。公开资料显示，上药康希诺为康希诺生物的控制子公司，截至去年12月31日，后者持股比例为49.8%，拥有控制权。（澎湃新闻）

美国政府向莫德纳支付的价格为每剂15至26美元，并免费提供给民众接种。拜登政府将于5月结束国家紧急状态。在政府供应用完后，该疫苗将转向商业市场销售。

沃森生物在互动平台表示，公司的新冠mRNA疫苗的相关数据均持续按要求提交至相关监管部门，公司正在力争相关产品的早日获批上市。

菲律宾卫生部证实，由于国民对接种疫苗犹豫不决，到3月底该国新冠疫苗总报废量估计将超过5000万剂。菲律宾卫生部负责人维吉尔表示，目前已有约4400万剂新冠疫苗报废，就整体库存而言报废率为17.5%。加上本月还将到期的600万剂，到月底将总计有超过5000万剂。维吉尔补充说，目前有近700万剂疫苗被“隔离”，等待制造商和食药署批准它们可获延期使用。

澳门特区政府卫生局于2月21日（下周二）起简化新冠疫苗的接种流程，与一般疫苗程序一致，新冠疫苗预约系统取消新冠疫苗专用的自我健康问题评估及知情同意书，预约接种时只需填写简单个人资料即可预约接种，接种当日，医护人员按照一般疫苗接种流程，为居民进行接种前评估，包括询问过敏史、现时患病情况等，经评估合适者可即时接种。

1月31日，香港特区行政长官李家超出席行政会议前会见记者时表示，香港会在与内地进一步通关的同时，考虑取消海外来港的限制，包括取消访客疫苗接种的要求和取消来港前的快测。

艾伯乐指出，辉瑞还将在未来18个月里开始一段雄心勃勃的新药推出期，并对收购可能有助于推动辉瑞增长的其他企业持开放态度。他说，辉瑞不太可能收购像自身这样规模的制药公司，但对收购小型的“突破性”科学和药物公司感兴趣，“是的，我们有兴趣进行收购。我们希望达成众多交易”。

1月14日，国务院联防联控机制就重点人群健康保障有关情况举行发布会。中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示，如果抗原检测或者核酸阳性，近期内不建议接种新冠病毒疫苗，这主要是基于从保护作用的必要性来考虑。之前，很多研究显示感染后近期再感染发病的情况少见。新冠流行期间，我们看到各个国家还有一些地区在持续地推进新冠病毒疫苗接种工作，不会因遇到感染状况不清的情况而停止新冠病毒疫苗接种。从目前的监测和研究结果显示，没有发现在新冠病毒流行期间接种新冠病毒疫苗，导致出现不良反应增加的风险。

目前公司重组蛋白新冠疫苗已实现对全国各省份的供应，公司第二代重组蛋白新冠疫苗也正式启动了国际临床试验，升级换代新冠疫苗的科研攻关也在加速推进。随着全民治病防病意识的不断提升，接种疫苗控制传染病的认知也更加深入，民众对预防接种的需求日益增强。

康希诺表示，截至目前，CS-2034尚处于临床IIb期阶段，当前推进进度符合预期，未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等，并基于已获得的积极的临床数据，进行下一阶段研发工作的规划。

国家卫健委网站消息，截至2022年12月20日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗346149.8万剂次。