蓝鲸新闻2月18日讯 近日有发表在《美国医学会杂志-眼科学》（JAMA OphthalmologyTrusted Source）上的刊文指出，9例美国患者在服用了诺和诺德的Ozempic或礼来的Mounjaro之后出现了眼部并发症。有人担心GLP-1RA这种药物和其他类似药物可能与眼部并发症有关。 2月17日，礼来中国回应蓝鲸财经表示，礼来始终将患者安全放在首要位置。我们始终积极监测、评估和报告所有礼来药物的安全信息。作为替尔泊肽常规安全审查的一部分，我们与监管机构保持着密切沟通，就潜在的安全性话题进行深入讨论，并将对包括眼科在内的相关数据展开进一步分析。 近期我们注意到在《JAMA Ophthalmology》上发表了一项研究，该研究对9名患者进行了观察。正如研究作者所述，该研究是一项单纯的观察性研究，其研究结果并不能表明替尔泊肽与某些眼科并发症之间具有因果关系。 如有患者在使用礼来药物时出现副作用，应尽快咨询专业医生。（蓝鲸新闻 屠俊） 小鲸注：礼来（Eli Lilly and Company）是一家美国跨国制药企业，总部位于美国印第安纳州印第安纳波利斯（Indianapolis, Indiana）。该公司专注于药品研发和生产，尤其在糖尿病、肿瘤学和免疫学等领域具有重要影响力。礼来是全球知名的医药巨头之一。

1月7日，西藏自治区日喀则市定日县发生6.8级地震。地震发生后，美团立即启动应急响应，第一时间与政府部门、公益机构合作，紧急采购大量保暖物资、食品。同时，美团买药联合生态伙伴西藏阜康医院、海氏海诺等采购30万盒应急药品、急救包等医疗物资以及1万盒保暖贴，支持当地救灾物资、生活安置、应急医疗等需求。

当地时间2024年11月12日，阿斯利康公布9月和Q3业绩报告，其于公告中指出，近日，国际执行副总裁、阿斯利康中国区总裁王被拘留。公司尚未收到任何通知，表明公司自身正在接受调查。如有要求，阿斯利康将与中国当局充分合作。同时，公告还透露，中国对阿斯利康现任和前任员工进行了多项个人调查。据公司所知，调查包括医疗保险欺诈、非法药品进口和个人信息泄露的指控。在报告中，阿斯利康首席执行官Pascal Soriot还表示，“我们非常重视中国的问题。如有要求，我们将与当局充分合作。我们仍然致力于为中国患者提供改变生活的创新药物。”（蓝鲸新闻 屠俊）

7月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，圣因生物申报的1类新药SGB-3908注射液获批临床，拟用于治疗原发性高血压。公开资料显示，这是圣因生物与信达生物共同开发的用于治疗高血压的小核酸（siRNA）药物。这也是该公司布局的首个siRNA疗法研发项目。（第一财经）

减肥药概念股持续走低，普利制药20CM跌停，奥锐特跌逾6%，凯因科技、​​​​​​​圣诺生物、德展健康等跟跌。

中药板块冲高，长药控股4天3板，香雪制药涨超16%，陇神戎发、大唐药业、粤万年青、维康药业等纷纷走高。消息面上，《中药标准管理专门规定》审议通过，2025年1月1日起施行。

恒瑞医药子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-7249注射液开展用于治疗高脂血症的临床试验。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。

恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准1类新药HRS-9813片开展用于特发性肺纤维化（IPF）的临床试验。

维生素概念股盘初活跃，誉衡药业涨停，美农生物、花园生物、仙乐健康、西王食品等跟涨。

礼来公司当地时间7月2日表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kisunla用于治疗有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。第一年的费用为32000美元。如果大脑斑块降至最低水平，医生可以选择停药，该公司称，在大约一年后的试验中，许多人都停止了治疗。Kisunla获批的消息公布后，礼来竞争对手渤健盘中一度下跌2.8%。

7月4日，太安退将进入退市整理期最后交易日。这家在年报中自述“秉承五百年历史文化”的中药企业2010年登陆A股，2015年公司市值一度超过160亿元，截至7月1日收盘时市值仅2.3亿元。Wind数据显示，在A股申万中药行业73家上市公司中，今年板块内有4家企业被实行风险警示，至此中药行业风险警示类公司增至8家，数量占比超过10%，明显高于全市场约3%的风险警示类公司占比。无论从行业政策还是市场规模看，中药行业无疑都具有巨大的发展潜力，但在个体层面，创新发展的“马太效应”正在加剧企业基本面分化。从行业龙头和市场研究机构的观点看，中药企业构建未来发展优势，须在“创新中药”上面下功夫。（经济参考报）

国家药监局正在全国开展的精神药品专项检查，重点对依托咪酯、右美沙芬等2023年以来新列管品种的管理情况进行检查。此外，国家药监局会同相关部门将依托咪酯、右美沙芬、含曲马多复方制剂等13个品种增列入麻精药品目录进行严格管制，遏制药物滥用蔓延势头。国家药监局建立健全管理制度，对生产经营企业实施重点监管。对生产经营企业实施定点管理，要求企业必须具备保证麻精药品质量和管理安全的能力和条件；生产量实行计划管理，根据医疗需求变化情况及时调整生产计划；固定渠道流通，经全国性批发企业、区域性批发企业2级批发后供应医疗机构使用。

公司与Hikma Pharmaceuticals USA, Inc.联合申报的利拉鲁肽注射液新药简略申请（ANDA）已获得美国FDA暂定批准。该药品通过了仿制药的所有审评要求，质量、安全和有效性已符合在美国上市的标准。此次暂定批准有利于提升公司产品的市场竞争力，对拓展美国市场带来积极影响。

建议关注医药行业五条投资主线：1）创新主线：穿越周期的最好法宝。全球流动性有望边际改善，对创新类资产的定价较为有利。2）出海主线：合理预期，领先公司应给予溢价。长期看医药行业有望走出全球性大公司，但投资人也需对出海带来的挑战有充分预期，这必定是一个长期的过程。3）改善主线：把握景气度变化节奏。①CXO行业，前期调整较为充分，全球投融资恢复有望推动全球客户需求逐步回暖。②集采逐步出清、新业务能力逐步构建的高值耗材公司。4）低估值主线：选择高性价比公司。①中药：品牌OTC龙头及领先的中药创新企业；②连锁药店龙头；③有强大商业化能力和选品能力的疫苗龙头；④医药流通及综合性药企。5）其他主线：医疗服务。看好眼科、严肃医疗及中医医疗龙头。

午后医药商业板块持续走弱，益丰药房跌超7%，股价创出年内新低，老百姓、健之佳、柳药集团、大参林等跌幅靠前。

今日，泰格医药开盘大跌，截至午间休盘，跌幅达12.13%。从泰格医药证券部获悉，公司注意到股价异动，结合多位投资者的反映，公司认为，或是某专家发表了一些对于临床CRO的个人观点，在当前美《生物安全法案》不断发酵的情况下，结合市场情绪，引发了今日的股价下跌。目前，公司经营一切正常，没有应披露而未披露的重大事项；公司在美业务规模占比非常小，目前尚处于早期团队拓展阶段。今日，行业流传一份东财证券专家对于美国计划制裁CRO行业看法的截图，该专家以泰格医药为例，表示临床CRO业务因涉及到人体样本数据，会随着《生物安全法案》的推进被限制。（财联社记者 卢阿峰）

近日，乌兰浩特市公安局在上级经侦部门的指导支撑下，成功破获一起医药领域虚开发票案，抓获犯罪嫌疑人32人、扣押涉案银行卡35张、公章180余枚、营业执照21套、账目700余份，冻结涉案资金约2000万元。乌兰浩特市公安局民警在工作中发现，有三十多家公司，在没有业务往来的情况下，频繁给药品生产企业虚开增值税发票。经初步核查，该案件涉及公司分布在多个省市，作案手段隐蔽，涉案金额巨大。公安机关立即抽调经侦、刑侦、警支、法制等部门精干警力成立专案组，以黑龙江、广东、湖北、浙江等地为突破口全面开展专项行动。随着调查深入，专案组查明实际涉案空壳公司共计1171家，价税合计高达50亿元。